Minik Çağan Ata için son 1 ay!

Topuk kanı taraması sonucunda minik Çağan’a SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Kas kaybına ve hareket kısıtlılığına yol açan bu genetik hastalık, zamanla nefes alma ve yutkunma gibi temel yaşam fonksiyonlarını dahi tehdit edebiliyor.

Henüz hiçbir belirti göstermeyen Çağan Ata’nın tek umudu, Zolgensma adlı gen tedavisi. Ancak bu ilaç Türkiye’de SGK kapsamında değil ve yalnızca yurt dışından temin edilebiliyor. Maliyeti ise milyon dolarları buluyor.

Taran ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlatarak Çağan Ata’nın hayata tutunması için destek çağrısında bulunuyor.

💚 Siz de bu mücadelede yer alın, minik bir kalbin yeniden umutla atmasına vesile olun.

25 BİN KAHRAMAN BURSALI 1963 TL BAĞIŞLADIĞINDA ATA İLACINA KAVUŞACAK

📌 Valilik izin numarası: 16.2025.3129
📌 Alıcı: Çağan Ata Taran
📌 IBAN’lar:
₺ TR28 0013 4000 0247 4457 5000 01
$ TR98 0013 4000 0247 4457 5000 02
€ TR71 0013 4000 0247 4457 5000 03

Destek olmak isteyenler, Çağan Ata’nın sosyal medya hesaplarından kampanyayı takip edebilir:

📱 Instagram: @sma_caganata
📘 Facebook: Çağan Ata Taran
𝕏 Twitter: @sma_caganata

 

“Hayallerim yarım kalmasın”

Çağan Ata, henüz parkları görmeden, hayalleri başlamadan büyük bir sınav veriyor. Minik bedeni güçlü ama bu mücadeleyi tek başına kazanması mümkün değil.

Elinden tutalım, hayata birlikte yürüyelim.